水系碱性Zn-Mn、Zn-Ni体系具有高能量密度、功率密度，安全、环保且低成本，已经有较大的应用市场。但受限于负极侧的锌金属在强碱环境中的自发产气、溶解等难以完全克服的难题，尽管碱性锌电体系的产生已有一百多年的历史，但目前仍面临循环寿命短的问题。

经典的反应历程是Zn金属在碱性环境中会经历固-液-固反应，其中第二步的固相副产物ZnO和Zn(OH)₂会钝化Zn金属，加剧电池的失效。这篇工作在电解液中引入Br^-，由于Zn²⁺优先与Br^-发生结合，生成了高溶解度的ZnBr_x^2-x物种，改变了传统的Zn²⁺在强碱中的配位环境，避免了副产物的生成，提高了Zn金属在碱性环境中的可逆性，使得Zn-Mn全电池体系能在0.5 A g^-1的电流密度条件下，稳定循环近500圈。

文章链接：https://doi.org/10.1002/adfm.202207397

（吕泽恒）