与锂相比，金属镁在丰度、体积比容量以及安全性方面具有显著的优势。当电解液中包含痕量水，碳酸酯类溶剂 ，或者TFSI^-等阴离子时，Mg表面易形成钝化界面层(SEI)，导致电池迅速失效，考虑优化溶剂和镁盐的组合对开发可充镁电池电解液至关重要。

  本工作中，作者经过一系列筛选，将适量2-甲氧基乙胺(MOEA)作为共溶剂添加到Mg(CF₃SO₃)₂-G2电解液中。通过实验表征和计算模拟说明MOEA可以通过取代Mg²⁺溶剂化结构中的CF₃SO₃^‑和G2，降低CIPs和软化溶剂化结构，首次阐述了电解液的氧化稳定性和CF₃SO₃^‑的溶剂化密切相关。可以在Mg表面形成含Mg₃N₂的SEI层，从而有效抑制与电解液中杂质（如H₂O和阴离子）在界面的副反应，获得无枝晶的循环形貌。此外，CF₃SO₃⁻周围溶剂化鞘层中的MOEA有助于在Mo₆S₈正极表面上形成富含C_xN_y均匀紧凑的CEI，通过促进Mg²⁺的去溶剂化过程提升插层动力学。在0.5 mA cm^-2的电流密度下，对称电池具备超过5000 h的超长稳定的循环寿命，非对称电池8200次循环后（≈11个月）的平均库仑效率为98.3%。

原文链接：https://doi.org/10.1002/aenm.202301795

（武佳乐）